陈侠斌，教授，药学博士，医学硕士
职位：微生物与生化药学教研室主任
杭州师范大学医学院整合药学院
最终学位：药学博士（美国肯塔基大学）
现地址：杭州市余杭区杭州师范大学科技园A118
电子邮箱: xch226@hznu.edu.cn
电话：18701827495
个人学术成就
在PNAS、Angew Chem Int、Clin Cancer Res、Org Lett、ACS Chem Biol、Mol Pharm等知名期刊发表SCI论文30余篇；主持和参与国家自然科学基金、美国国立卫生研究所基金等项目12项；获2019年国家科学技术进步奖二等奖（排名第三）、2018年教育部科技进步奖一等奖（排名第六）、2016年国家优秀留学生奖、2015年美国药学科学家协会研究生生物技术奖（全球每年4位获奖者）；入选浙江省“钱江人才计划”，杭州市省级领军人才（C类）。
学术兼职
国家科学技术奖励评审专家
“Annals of Translational Medicine”杂志编委
中国抗癌协会中西医整合肿瘤专业委员会委员
美国药学科学家协会会员
学习工作经历
2003.09-2007.07，北京师范大学，生物技术专业，本科
2007.09-2010.07，清华大学北京协和医学院，肿瘤学专业，硕士
2010.09-2011.07，肯塔基大学【美国】，药学院，研究助理
2011.08-2014.07，肯塔基大学【美国】，应用统计学专业，研究生（辅修）
2011.08-2016.07，肯塔基大学【美国】，制药科学专业，博士
2016.07-2017.07，肯塔基大学【美国】，博士后、研究员
2017.02-2017.07，Transposagen Biopharmaceuticals【美国】，科学顾问
2017.11-至今 ：杭州师范大学医学院整合药学院，教授
主要研究方向
1. 基于结构生物学、计算化学和生物化学的蛋白药物发现和改造。
2. 基于高通量药物筛选平台及虚拟筛选技术的新药发现。
3. 结合细胞生物学、生物物理、物理化学、结构生物学和生物信息学等学科技术，通过研究蛋白相变(Protein Phase Separation)，深入阐明重要生理过程和疾病的发生。
4. 使用高通量功能性遗传筛选(Functional genetic screen)等方式，研究抗癌药物的作用机理。
近5年代表文章
1. New peptidendrocins and anticancer chartreusin from an endophytic bacterium of Dendrobium officinale. Ann Transl Med 2020, 8(7):455.
2. Chartspiroton, a Tetracyclic Spiro-naphthoquinone Derivative from a Medicinal Plant Endophytic Streptomyces. Org Lett 2020, 22(10):3739-3743.
3. Catalytic activities of cocaine hydrolases against the most toxic cocaine metabolite norcocaethylene. Org Biomol Chem 2020, 18(10):1968-1977.
4. Evaluation of the cholinesterase activity of a potential therapeutic cocaine esterase for cocaine overdose. Drug Alcohol Depend 2019, 202:168-171.
5. Development of a long-acting Fc-fused cocaine hydrolase with improved yield of protein expression. Chem Biol Interact 2019, 306:89-95.
6. Selective Tyk2 inhibitors as potential therapeutic agents: a patent review (2015-2018). Expert Opin Ther Pat2019, 29(2):137-149.
7. Fundamental catalytic mechanism for drug metabolism in human carboxylesterase-1: Cocaine hydrolysis via single-step acylation and single-step deacylation. Mol Pharm 2018, 15(9):3871-3880.
8. Development of Fc-fused Cocaine Hydrolase for Cocaine Addiction Treatment: Catalytic and Pharmacokinetic Properties. AAPS J 2018, 20(3):53.
9. A quantitative LC-MS/MS method for simultaneous determination of cocaine and its metabolites in whole blood. J Pharm Biomed Anal 2017, 134:243-51.
10. Long-acting cocaine hydrolase for addiction therapy. Proc Natl Acad Sci USA 2016, 113(2):422-7.
11. Metabolic enzymes of cocaine metabolite benzoylecgonine. ACS Chem Biol 2016, 11(8):2186-94.
12. Effects of a cocaine hydrolase engineered from human butyrylcholinesterase on metabolic profile of cocaine in rats. Chem Biol Interact 2016, pii: S0009-2797(16)30171-5.
13. Kinetic characterization of a cocaine hydrolase engineered from mouse butyrylcholinesterase. Biochem J2015, 466(2):243-51.
14. Structure-Based Design and Discovery of a Long-Acting Cocaine Hydrolase Mutant with Improved Binding Affinity to Neonatal Fc Receptor for Treatment of Cocaine Abuse. AAPS J 2020, 22(3):62.
15. Mccrearamycins A-D, Geldanamycin-derived Cyclopentenone Macrolactams from an Eastern Kentucky Abandoned Coal Mine Microbe. Angew Chem Intl Ed 2017, 56(11):2994-2998.